Benzammide
| Benzammide | |
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| Nome IUPAC | |
| Benzammide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C7H7NO |
| Massa molecolare (u) | 121,14 |
| Aspetto | solido cristallino incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-227-7 |
| PubChem | 2331 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)C(=O)N |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1.341 |
| Solubilità in acqua | 1.35·104 mg/L a 25 °C |
| Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | 0.64 |
| Temperatura di fusione | 130 °C |
| Temperatura di ebollizione | 288 °C |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | −48.42 kcal/mol a 25 °C |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 1160mg/kg, topo o.s. |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| Frasi H | 341 - 302 |
| Consigli P | 281 - 264 - 301+312 - 308+313 - 405 - 501 |
La benzammide è un composto organico di formula Ph-CO-NH2 appartenente alla famiglia delle benzammidi, di cui rappresenta la molecola strutturalmente più semplice.[1]
La benzammide può essere preparata per sostituzione elettrofila aromatica diretta del benzene con cianoguanidina, in presenza di acido triflico come catalizzatore.[2]
Dalla benzammide deriva una classe di antipsicotici atipici tra cui la tiapride, la sulpiride, la levosulpiride e l'amisulpride. Sulpiride e amisulpride sono utilizzate a basse dosi anche come antidepressivi.
Note
- ^ (EN) Benzamide, su hmdb.ca, Human Metabolome Database. URL consultato l'11 maggio 2015.
- ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3652529/
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