1-esadecanolo
| 1-esadecanolo | |
|---|---|
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| Nomi alternativi | |
| alcol cetilico
alcol palmitilico | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | CH3(CH2)15OH |
| Massa molecolare (u) | 242,45 g/mol |
| Aspetto | solido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 253-149-0 |
| PubChem | 2682 |
| DrugBank | DBDB09494 |
| SMILES | CCCCCCCCCCCCCCCCO |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,82 (50 °C) |
| Solubilità in acqua | (20 °C) insolubile |
| Temperatura di fusione | 46 °C (319 K) |
| Temperatura di ebollizione | 355 °C (~628 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 155 °C (~428 K) (o.c.) |
| Temperatura di autoignizione | 235 °C (~508 K) |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | ---[1] |
L'1-esadecanolo (o alcol cetilico) è un alcol.
A temperatura ambiente si presenta come un solido ceroso da incolore a bianco e inodore.
Il nome "cetilico" deriva dal latino cetus, a sua volta proveniente dal greco κῆτος (ketos), termine che identifica un essere vivente di dimensioni enormi, dato che il composto venne ottenuto per la prima volta dal grasso di balena[2].
Storia
L'alcol cetilico fu scoperto nel 1817 dal chimico francese Michel Chevreul, che lo ottenne per riscaldamento dello spermaceti (una sostanza cerosa ottenuta dall'olio dei capodogli) con idrossido di potassio[3].
Produzione
Con la cessazione della caccia alle balene l'alcol cetilico non è più ottenuto dal grasso dei cetacei; viene prodotto per sintesi chimica o per estrazione da grassi vegetali quali l'olio di palma e l'olio di cocco. A questa fonte vegetale si deve anche il nome alternativo di alcol palmitilico.
Utilizzi
L'alcol cetilico trova uso nell'industria cosmetica come emolliente, emulsionante o addensante nella produzione di creme e lozioni[4]. Può anche trovare impiego come lubrificante per dadi e bulloni.
Note
- ^ scheda dell'1-esadecanolo su IFA-GESTIS (archiviato dall'url originale il 16 ottobre 2019).
- ^ Thomas Nordegren, The A-Z Encyclopedia of Alcohol and Drug Abuse, Universal Publishers, 2002, p. 165, ISBN 1-58112-404-X.
- ^ James Curtis Booth, The Encyclopedia of Chemistry, Practical and Theoretical, 1862, p. 429, =.
- ^ Susan C Smolinske, Handbook of Food, Drug, and Cosmetic Excipients, CRC Press, 1992, pp. 75-76, ISBN 0-8493-3585-X.
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Collegamenti esterni
- (EN) cetyl alcohol, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.