Chinurenina
| Chinurenina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| Acido (S)-2-amino-4-(2-aminofenil)-4-oxo-butanoico | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C10H12N2O3 |
| Massa molecolare (u) | 208,21 |
| Numero CAS | |
| PubChem | 846 |
| DrugBank | DBDB02070 |
| SMILES | C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CC(C(=O)O)N)N |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | --- [1] |
La chinurenina è un metabolita del triptofano, utilizzato nella produzione della niacina.
Si forma dalla N-formil-L-chinurenina in una reazione catalizzata dall'enzima arilformamidasi (numero EC 3.5.1.9[2]). L'enzima chinureninasi ne catalizza la trasformazione in antranilato.
Note
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