Cloretone
| Cloretone | |
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| Nome IUPAC | |
| 1,1,1-tricloro-2-metilpropan-2-olo | |
| Nomi alternativi | |
| aceton-cloroformio clorobutanolo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C4H7Cl3O |
| Massa molecolare (u) | 175,5 g/mol |
| Aspetto | solido bianco |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-317-6 |
| PubChem | 5977 |
| DrugBank | DBDB11386 |
| SMILES | CC(C)(C(Cl)(Cl)Cl)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | 2,5 g/l (a 20 °C) |
| Temperatura di fusione | 95–99 °C |
| Temperatura di ebollizione | 167 °C |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 135 mg/l (pesci) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 302 - 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 305+351+338 [1] |
Il cloretone o aceton-cloroformio è un principio attivo ipnotico, dotato anche di potere antisettico.
Sintesi
Il cloretone si forma per addizione nucleofila tra cloroformio e acetone.
Note
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 24.10.2012
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Collegamenti esterni
- Tossicologia del cloroetone, su toxnet.nlm.nih.gov.
| Controllo di autorità | GND (DE) 4573476-8 |
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