Flumechina

Flumechina
Nome IUPAC
acido 9-Fluoro-5-metil-1-osso-6,7-diidro-1H,5H-pirido[3,2,1-il]chinolin-2-carbossilico
Nomi alternativi
Apurone, Flumisol, Fantacin, Colifarm
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C14H12FNO3
Massa molecolare (u)	261.248383
Aspetto	solido cristallino incolore
Numero CAS	42835-25-6
Numero EINECS	255-962-6
Codice ATC	J01MB07
PubChem	3374
DrugBank	DBDB08972
SMILES	CC1CCC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2)F)C(=O)O
Proprietà chimico-fisiche
Costante di dissociazione acida (pKa) a 298,15 K	6,5[4]
Solubilità in acqua	1,24 mg/mL
Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua	1,6[1]
Temperatura di fusione	253 - 255 °C[2]
Proprietà tossicologiche
DL50 (mg/kg)	Topo: 1230 mg/kg Ratto: 776 mg/kg Cane: >120 mg/kg bw (i.v.) Coniglio: > 2000 mg/kg bw (orale)[3]
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
pericolo
Frasi H	315 - 317 - 334
Consigli P	233 - 260 - 261 - 264 - 271 - 272 - 280 - 284 - 302+352 - 304+340 - 321 - 332+317 - 333+317 - 342+316

La flumechina è un composto chimico di formula ${\displaystyle {\ce {C14H12FNO3}}}$^[5] che in condizioni standard si presenta come una polvere cristallina bianca.^[6][7]

È un membro della classe delle piridochinoline ed è costituito da un nucleo 1-osso-6,7-diidro-1H,5H-pirido[3,2,1-ij]chinolina che presenta un gruppo carbossilico, un gruppo metilico e un atomo di fluoro rispettivamente nelle posizioni 2, 5 e 9.^[8] Il composto è insolubile in acqua, ma solubile in soluzioni alcaline e alcol.^[9]

Il composto viene sintetizzato per condensazione della 5-fluoro-2-metiltetraidrochinolina con il dietil etossimetilenmalonato, seguita da ciclizzazione termica, che produce l’etile 6,7-diidro-9-fluoro-5-metil-1-osso-1H,5H-benzo(i,j)chinolizina-2-carbossilato, il quale viene successivamente saponificato con idrossido di sodio per ottenere la flumechina.^[13]

• MS-MS^[14]
• LC-MS^[15]
• ATR-IR^[16]
• Raman^[17]

Dopo la somministrazione ripetuta di ¹⁴C-flumechina a 20 vitelli ruminanti, le concentrazioni plasmatiche sembravano raggiungere uno stato stazionario di 1300 – 2600 μg eq. di flumechina/litro dopo somministrazione intramuscolare e di 800 – 1800 μg eq. di flumechina/litro dopo somministrazione orale. La concentrazione della radioattività totale diminuiva lentamente fino a 200 μg eq. di flumechina/litro, sette giorni dopo l’ultima somministrazione.^[18]

Nei bovini, indipendentemente dalla via di somministrazione utilizzata, circa il 90% della radioattività somministrata è stata escreta entro 168 ore. Circa il 55% tramite le urine e il 35% tramite le feci. La maggior parte (98%) della radioattività escreta è stata recuperata entro 24 ore.^[18]

Nei suini e nei pesci la flumechina è assorbita dall’apparato digerente in modo rapido e in quantità significative. Raggiunge la C_max in 2 - 4 ore nei suini e, nel pesce, tra le 12 e le 24 ore. La quantità assorbita viene solo in parte degradata nell’organismo animale, per cui il farmaco viene eliminato, principalmente per via renale, come tale oppure trasformato nel fegato in glicurono-coniugato, inattivo, o in composti idrossilati, dotati ancora di attività antibatterica.^[19]

Nei cani la C_max (~55–65 µg equivalenti di flumechina/mL) si verifica tra le 2 e le 4 ore dopo la somministrazione. Circa la metà della concentrazione totale di radioattività nelle prime 12 ore dopo la somministrazione corrisponde al farmaco non modificato. La scomparsa della flumechina dal plasma sembra seguire una cinetica multi-esponenziale con un'emivita iniziale di circa 75 minuti e un'emivita terminale della fase beta di 6,5 ore.^[20]

La flumechina è un chinolone di sintesi attivo alla cui azione in generale sono sensibili Aeromonas, E. coli, Klebsiella, Enterobacter, Yersinia, Salmonella, Pasteurella, Proteus, Aeromonas salmonicida, Vibrio salmonicida, Vibrio anguillarum. Esplica la sua azione battericida mediante il blocco dell’enzima ADN-girasi,^[19] ovvero l'inibizione della topoisomerasi II.^[21] È attiva in presenza di essudati, liquidi organici, proteine plasmatiche e siero.^[19]

Il composto è utilizzato in medicina veterinaria come antibiotico sintetico di seconda generazione appartenente al gruppo dei chinoloni, attivo principalmente contro batteri Gram-negativi.^[18]

È utilizzato principalmente per il trattamento delle infezioni enteriche nelle specie domestiche,^[18] in particolare viene utilizzato per trattare infezioni da colibacillosi, salmonellosi, pasteurellosi^[22] in bovini, ovini, polli, conigli, capre, cavalli,^[18] ovvero foruncolosi da Aeromonas e vibriosi nei pesci.^[19]

Il composto, se possibile, deve essere utilizzato solo in base ai risultati dell'antibiogramma.^[22] La somministrazione può essere effettuata per via orale o parenterale (intramuscolare o sottocutanea). Il regime terapeutico raccomandato varia da 6 a 18 mg/kg bw due volte al giorno per 3 - 5 giorni.^[18]

Come altri, fluorochinoloni, deve essere impiegato solo nel trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto poco o che ci si aspetta rispondano poco ad altre classi di antimicrobici.^[22]

Dosi superiori a quelle prescritte per i tempi consigliati non inducono sintomi patologici particolari.^[22]

La somministrazione di flumechina è incompatibile con quella di sulfamidici sistemici, per competizione nel legame con le proteine plasmatiche,^[22] e trimetoprim.^[19]

Rientra nella classe dei composti PFAS o simili ai PFAS sospettati di essere persistenti, mobili e tossici (PMT).^[23]

Se rilasciata nell’aria, la flumechina esisterà sia in fase di vapore sia particolata. La flumechina in fase vapore viene degradata per reazione con radicali idrossilici e ozono generati fotochimicamente. Le emivite stimate per queste reazioni in aria sono rispettivamente di 12 ore e 6,6 giorni. La frazione particolata viene rimossa dall’atmosfera per deposizione secca e umida. Poiché contiene cromofori che assorbono a lunghezze d’onda superiori ai 290 nm, la flumechina può essere soggetta a fotolisi diretta da parte della luce solare.^[7]

Se rilasciata nel suolo, la mobilità della flumechina si prevede da nulla a ridotta. Sulla base della pKa, il composto esisterà parzialmente in forma anionica nell’ambiente, e gli anioni tendono a legarsi meno ai suoli ricchi in carbonio organico o argilla rispetto alle forme neutre. La volatilizzazione da suolo umido è ritenuta trascurabile. Anche la volatilizzazione da suolo secco non è considerata rilevante.^[7]

La biodegradazione non è stata osservata in acqua e sedimenti provenienti da allevamenti di anguille e gamberetti. Tuttavia, in presenza di luce si osservano emivite di degradazione comprese tra 2,3 e 14,5 giorni, indicando che il composto può degradarsi per via abiotica. In acqua, la flumechina tende ad adsorbirsi a solidi sospesi e sedimenti , e non si prevede un’evaporazione significativa dalle superfici acquatiche. Basso potenziale di bioconcentrazione negli organismi acquatici. L’idrolisi non è considerata un processo ambientale rilevante poiché la molecola non presenta gruppi funzionali suscettibili di idrolisi nelle condizioni ambientali (pH 5 – 9).^[7]

• Allegato III dell'EEC 2377/90^[18]

• G. Stilwell et al., Antimicrob. Ag. Chemother. 7, 483, 1975
• S.R. Rohlfing et al., J. Antimicrob. Chemother. 3, 615, 1977
• D. Greenwood, Antimicrob. Ag. Chemother. 13, 479, 1978
• D. Schuppan et al., J. Antimicrob. Chemother. 15, 337, 1985
• H.B. Svindland et al., Br. J. Vener. Dis. 58, 317, 1982
• C.R. Steer et al., J. Antimicrob. Chemother. 7, 643, 1981

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