Mezlocillina
| Mezlocillina | |
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| Nome IUPAC | |
| acido (2''S'',5''R'',6''R'')-3,3-dimetil-6-[[(2''R'')-2-[(3-metilsulfonil-2-osso-imidazolidin-1-carbonil)amino]-2-fenil-acetil]amino]-7-osso-4-tio-1-azabiciclo[3.2.0]eptan-2-carbossilico | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C21H25N5O8S2 |
| Massa molecolare (u) | 539,584 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 257-233-8 |
| Codice ATC | J01 |
| PubChem | 656511 |
| DrugBank | DBDB00948 |
| SMILES | CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)NC(=O)N4CCN(C4=O)S(=O)(=O)C)C(=O)O)C |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | 16–59% |
| Metabolismo | Epatico per il 20-30% |
| Emivita | 1,3–4,4 ore |
| Escrezione | Renale e biliare |
| Indicazioni di sicurezza | |
La mezlocillina è un antibiotico penicillinico ad ampio spettro, attivo nei confronti dei batteri Gram-negativi e di alcuni Gram-positivi. A differenza della maggior parte delle penicilline ad ampio spettro questa viene escreta per via epatica, rendendola utile nel contrastare infezioni del tratto biliare.[1]
Farmacocinetica
La mezlocillina oltrepassa la barriera placentare.[2]
Meccanismo di azione
Come tutti gli antibiotici beta-lattamici la mezlocillina inibisce il terzo e ultimo stadio della biosintesi della parete cellulare, alterandone la struttura e conducendo la cellula alla lisi. La mezlocillina risulta resistente all'idrolisi da parte di molte lattamasi.[3]
Note
- ^ (EN) A.J. Wright, The penicillins, in Mayo Clin Proc., vol. 74, n. 3, 1999, pp. 290-307. URL consultato il 15 gennaio 2025.
- ^ (EN) J.P Akbaraly, S. Guibert, J.J. Leng e J. Auzerie, [Transplacental transfer of 5 antibiotics by in vitro human placental perfusion], in Pathol Biol (Paris), vol. 33, n. 5, maggio 1985, pp. 368-372. URL consultato il 15 gennaio 2025.
- ^ (EN) H. Knothe, [Antibacterial activity of mezlocillin and azlocillin/A survey (author's transl)], in Arzneimittelforschung, vol. 29, 12a, 1979, pp. 1916-1920. URL consultato il 15 gennaio 2025.
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