Metantiolo
| Metantiolo | |
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| Nomi alternativi | |
| metilmercaptano mercaptometano alcool tiometilico metil sulfidrato tiometano | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | CH3SH |
| Massa molecolare (u) | 48,1 |
| Aspetto | gas incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-822-1 |
| PubChem | 878 |
| SMILES | CS |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (kg·m−3, in c.s.) | 1,6 |
| Costante di dissociazione acida a 20 K | 10,4 |
| Solubilità in acqua | 23 g/L |
| Temperatura di fusione | -123 Celsius |
| Temperatura di ebollizione | 6 Celsius |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Limiti di esplosione | 3,9-21,8% |
| Simboli di rischio chimico | |
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| pericolo | |
| Frasi H | 220 - 280 - 331 - 410 |
| Consigli P | 210 - 261 - 273 - 304+340 - 403+233 [1] |
Il metantiolo (anche detto metilmercaptano) è un gas incolore caratterizzato dall'odore fetido, simile al cavolo marcio. È una sostanza naturale, che si trova normalmente nel sangue, nel cervello, e in altri tessuti umani e animali. È anche abitualmente rilasciato dalle feci. Si trova anche in alcuni cibi, come alcuni tipi di noci e formaggi. È uno dei principali agenti chimici responsabili dell'alitosi e del cattivo odore delle flatulenze. Causa, probabilmente, il cattivo odore delle urine a seguito della digestione degli asparagi. La formula chimica per il metantiolo è CH3SH; è classificato come un tiolo.
Il metantiolo viene rilasciato dalla materia organica in decomposizione di organismi morti nelle paludi ed è presente nel gas naturale di certe regioni degli Stati Uniti, nel carbone, e in alcuni petroli grezzi.
Inoltre il metantiolo si può ossidare secondo la reazione:

Note
- ^ scheda del metantiolo su IFA-GESTIS
Altri progetti
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Collegamenti esterni
- (EN) methanethiol, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controllo di autorità | GND (DE) 4353673-6 |
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